En España hay unas 150.000 personas diagnosticadas con enfermedad de Parkinson. De ellas, en torno a un 40%, en estado avanzado. La EP, como bien sabemos los afectados, presenta una variedad de síntomas motores y no motores que afectan significativamente nuestra calidad de vida y también la de nuestros familiares y cuidadores. Entre los motores destacan el temblor en reposo, la bradicinesia (ralentización del movimiento), la rigidez muscular o problemas de equilibrio y postura. En los síntomas no motores, destacan los problemas del sueño, que tienen una prevalencia de entre el 42% y el 98%. Además, también pueden presentarse otros como: depresión, ansiedad, fatiga o dolor muscular, entre otros.
Con frecuencia hablamos también, cuando nos referimos a los síntomas, en términos de “on” y “off”. “On” se produce cuando se controlan los síntomas, después de la toma de la dosis de medicamento, mientras que 'off' es cuando los síntomas regresan entre las dosis del medicamento.
Pero, con el avance de la enfermedad, se puede producir un aumento de las fluctuaciones motoras y de los síntomas, como la dificultad para tragar o incrementarse los episodios de caídas. De hecho, a medida que la enfermedad progresa, la gravedad de los síntomas aumenta y los pacientes tendemos a experimentar una menor capacidad para realizar las actividades de la vida diaria.
Precisamente para estos pacientes ha llegado a nuestro país un nuevo medicamento que se administra de forma subcutánea y funciona de manera continua durante 24 horas. Se trata de la única opción con estas características que permite personalizar y ajustar la dosis del medicamento.
Un tratamiento muy esperado por los neurólogos que cuenta con la financiación del Sistema Nacional de Salud y simplifica la toma de numerosas pastillas.
El nuevo tratamiento está dirigido a pacientes que responden bien a la levodopa, pero con fluctuaciones motoras graves e hipercinesia o discinesia, cuando las combinaciones de medicamentos disponibles no proporcionan resultados satisfactorios. Su nombre comercial es "Duodopa".
El doctor Álvaro Sánchez-Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN), ha destacado que el fármaco es un avance significativo para el abordaje de la enfermedad y que su aprobación fue respaldada por un estudio abierto de 12 meses de duración que evaluó la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tratamiento en personas con enfermedad de Parkinson avanzada cuyos síntomas motores no se controlaron adecuadamente con tratamiento oral.
Espero que se siga avanzando en este sentido y podamos llevar todos, pacientes, familia y cuidadores, una vida más normalizada.
Aprovecho esta entrada para compartir con vosotros el “Libro Blanco del párkinson en España”, publicado por la FEP (Federación Española del Párkinson) a finales del 2023. Espero que os sea de utilidad.
Ramón Peinador
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Muchas gracias por tu aportación